食品藥品保健品經(jīng)營(yíng)許可證

內(nèi)容摘要：食品藥品保健品經(jīng)營(yíng)許可證辦理流程辦理食品藥品保健品經(jīng)營(yíng)許可證一般需要以下步驟：到當(dāng)?shù)卣?wù)中心申請(qǐng)《名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)》，以確定自己...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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食品藥品保健品經(jīng)營(yíng)許可證辦理流程

辦理食品藥品保健品經(jīng)營(yíng)許可證一般需要以下步驟：

申請(qǐng)食品藥品保健品經(jīng)營(yíng)許可證需要滿足以下條件：

對(duì)于生產(chǎn)和進(jìn)口的產(chǎn)品，如使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品，以及首次進(jìn)口的保健食品（屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外），應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)保健食品注冊(cè)。
產(chǎn)品聲稱的保健功能應(yīng)當(dāng)已經(jīng)列入保健食品功能目錄。
國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是在中國(guó)境內(nèi)登記的法人或者其他組織；進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是上市保健食品的境外生產(chǎn)廠商。申請(qǐng)進(jìn)口保健食品注冊(cè)的，應(yīng)當(dāng)由其常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)或者由其委托中國(guó)境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)辦理。境外生產(chǎn)廠商，是指產(chǎn)品符合所在國(guó)（地區(qū)）上市要求的法人或者其他組織。

申請(qǐng)食品藥品保健品經(jīng)營(yíng)許可證通常需要準(zhǔn)備以下材料：

已經(jīng)生產(chǎn)銷售的保健食品注冊(cè)證書(shū)有效期屆滿需要延續(xù)的，保健食品注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿6個(gè)月前申請(qǐng)延續(xù)。
在食品經(jīng)營(yíng)許可有效期屆滿前十五個(gè)工作日內(nèi)提出延續(xù)許可申請(qǐng)的，原食品經(jīng)營(yíng)許可有效期屆滿后，食品經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)暫停食品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，原發(fā)證的市場(chǎng)監(jiān)督管理部門作出準(zhǔn)予延續(xù)的決定后，方可繼續(xù)開(kāi)展食品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

與食品藥品保健品經(jīng)營(yíng)許可證相關(guān)的法律法規(guī)包括：

《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令（第22號(hào)）保健食品注冊(cè)與備案》中規(guī)定，保健食品備案是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求，將表明產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行存檔、公開(kāi)、備查的過(guò)程。保健食品的注冊(cè)與備案及其監(jiān)督管理應(yīng)當(dāng)遵循科學(xué)、公開(kāi)、公正、便民、高效的原則。
《國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令（第78號(hào)）食品經(jīng)營(yíng)許可和備案管理》中規(guī)定，食品經(jīng)營(yíng)許可和備案應(yīng)當(dāng)遵循依法、公開(kāi)、公平、公正、便民、高效的原則。在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事食品銷售和餐飲服務(wù)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)依法取得食品經(jīng)營(yíng)許可。同時(shí)也規(guī)定了不需要取得食品經(jīng)營(yíng)許可的情形。