好順佳集團(tuán)
2024-10-08 15:05:30
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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營業(yè)許可證倉儲地址的相關(guān)規(guī)定因行業(yè)和具體法規(guī)的不同而有所差異。以食品行業(yè)為例,根據(jù)、、相關(guān)規(guī)定,食品經(jīng)營許可應(yīng)當(dāng)遵循依法、公開、公平、公正、便民、高效的原則,且食品經(jīng)營許可實(shí)行一地一證原則,即食品經(jīng)營者在一個經(jīng)營場所從事食品經(jīng)營活動,應(yīng)當(dāng)取得一個食品經(jīng)營許可證。
對于醫(yī)療器械行業(yè),依據(jù),其也有相應(yīng)的監(jiān)督管理辦法對營業(yè)許可證倉儲地址進(jìn)行規(guī)范。
在市場主體登記管理方面,依照,對營業(yè)許可證倉儲地址的登記管理也有明確的要求。
辦理營業(yè)許可證倉儲地址變更通常需要遵循一定的流程。以藥品經(jīng)營為例,根據(jù)、、、、、:
準(zhǔn)備相關(guān)資料,如經(jīng)營場所使用面積大于 100 平方米,場所性質(zhì)為商業(yè)或工業(yè),提供房產(chǎn)證或租賃合同及場地使用證明等。
向相關(guān)部門提出變更申請,如藥品零售活動需向所在地縣級以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請。
提交變更登記申請書、新住所使用證明、營業(yè)執(zhí)照等材料。
相關(guān)部門依法審核,符合條件的予以變更。
營業(yè)許可證倉儲地址的審核標(biāo)準(zhǔn)因行業(yè)和法規(guī)而異。例如,食品行業(yè),依據(jù)、、、、、:
對于通過自動設(shè)備從事食品經(jīng)營活動或者僅從事食品經(jīng)營管理活動的,取得一個經(jīng)營場所的食品經(jīng)營許可或者進(jìn)行備案后,即可在本省級行政區(qū)域內(nèi)的其他經(jīng)營場所開展已取得許可或者備案范圍內(nèi)的經(jīng)營活動。
采購食品原料時,應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨者的許可證和產(chǎn)品合格證明;應(yīng)當(dāng)按照食品安全標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。
針對食品經(jīng)營連鎖企業(yè)總部、利用食品自動設(shè)備從事食品經(jīng)營等新興業(yè)態(tài),重點(diǎn)從組織機(jī)構(gòu)、人員、制度等方面提出許可審查要求。
將現(xiàn)行法律法規(guī)、部門規(guī)章和食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)人員制度、“三防”設(shè)施、溫度控制等要求融入許可審查條件中,進(jìn)一步壓實(shí)企業(yè)主體責(zé)任。
在營業(yè)許可證倉儲地址方面,常見的問題包括:
倉庫貨品擺放雜亂、不整齊,空間利用不充分,同類物品未放在一起,壓在下面的物品難以拿出來。
不遵守先進(jìn)先出原則,余料不及時上報(bào)預(yù)警,造成呆料、廢料。
不按庫位擺放物料,或移動物料后,不及時把新庫位的物料做標(biāo)識,造成無法找到相關(guān)物料。
倉管員不及時送單給統(tǒng)計(jì)員,統(tǒng)計(jì)員不及時錄入電腦系統(tǒng),結(jié)果造成電腦系統(tǒng)數(shù)據(jù)與實(shí)際脫節(jié),影響電腦系統(tǒng)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,最終影響到了生產(chǎn)計(jì)劃的貫徹和執(zhí)行。
針對這些問題,可以采取以下解決辦法:
重新規(guī)劃倉庫擺放,劃分倉庫區(qū)位,分為暢銷區(qū)、呆滯區(qū)、不良品區(qū)等。
建立嚴(yán)格的先進(jìn)先出制度,并加強(qiáng)監(jiān)督和預(yù)警機(jī)制。
規(guī)范物料擺放和庫位標(biāo)識,加強(qiáng)員工培訓(xùn)和管理。
建立及時送單和錄入電腦系統(tǒng)的流程和監(jiān)督機(jī)制。
不同行業(yè)對于營業(yè)許可證倉儲地址的要求存在明顯差異。以電商行業(yè)為例,根據(jù),電商企業(yè)住所、網(wǎng)店經(jīng)營地與倉儲發(fā)貨地不一致時,可能涉及行政處罰管轄權(quán)的確定問題。
在藥品行業(yè),依據(jù)、、、、:
倉庫地址是《藥品經(jīng)營許可證》上記載的許可事項(xiàng)之一,藥品不得存放于藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所。
委托倉儲配送方面,藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營企業(yè)委托儲存、運(yùn)輸藥品的,應(yīng)當(dāng)對受托方質(zhì)量保證能力和風(fēng)險(xiǎn)管理能力進(jìn)行評估,與其簽訂委托協(xié)議,約定藥品質(zhì)量責(zé)任、操作規(guī)程等內(nèi)容,并對受托方進(jìn)行監(jiān)督。委托方應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門備案,藥品監(jiān)督管理部門可根據(jù)需要開展延伸檢查。規(guī)定受托方的資質(zhì)。
                            辦理資質(zhì)許可,所屬行業(yè)不同,詳情會有所差異,為了精準(zhǔn)快速的解決您的問題,建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細(xì)情況,1對1解決您的實(shí)際問題。
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