佳木斯興宇農(nóng)藥生產(chǎn)許可證

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2024-10-08 15:00:11
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內(nèi)容摘要：佳木斯興宇農(nóng)藥生產(chǎn)許可證相關(guān)信息佳木斯興宇生物技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司成立于 2001 年 12 月 18 日，注冊(cè)地位于黑龍江省佳木斯市...

各類(lèi)資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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佳木斯興宇農(nóng)藥生產(chǎn)許可證相關(guān)信息

佳木斯興宇生物技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司成立于 2001 年 12 月 18 日，注冊(cè)地位于黑龍江省佳木斯市東風(fēng)區(qū)高新區(qū)宏偉街 8 號(hào)（東風(fēng)區(qū)江濱社區(qū)）。其行業(yè)類(lèi)別為化學(xué)農(nóng)藥制造，所在地區(qū)為黑龍江省佳木斯市東風(fēng)區(qū)，發(fā)證機(jī)關(guān)是佳木斯市生態(tài)環(huán)境局。該公司現(xiàn)為德強(qiáng)生物股份有限公司全資子公司，是國(guó)家定點(diǎn)農(nóng)藥企業(yè)，主要研制開(kāi)發(fā)抗生素合成無(wú)公害農(nóng)藥原藥系列產(chǎn)品和制劑系列產(chǎn)品，主營(yíng)甲維鹽原藥和制劑。經(jīng)營(yíng)范圍包括許可項(xiàng)目：農(nóng)藥生產(chǎn)；農(nóng)藥批發(fā)；農(nóng)藥零售；肥料生產(chǎn)；道路貨物運(yùn)輸（不含危險(xiǎn)貨物）等。該公司共分支機(jī)構(gòu) 1 家，參與招投標(biāo)項(xiàng)目 12 次，知識(shí)產(chǎn)權(quán)方面共有商標(biāo)信息 26 條，專(zhuān)利信息 30 條，備案網(wǎng)站 1 個(gè)，還擁有資質(zhì)證書(shū) 12 個(gè)，行政許可 14 個(gè)。

佳木斯興宇農(nóng)藥生產(chǎn)許可證查詢(xún)方法

您可以通過(guò)以下方法查詢(xún)佳木斯興宇農(nóng)藥生產(chǎn)許可證：

可以用手機(jī)在應(yīng)用市場(chǎng)下載由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所開(kāi)發(fā)的“中國(guó)農(nóng)藥查詢(xún)”APP，安裝打開(kāi)后，“佳木斯興宇生物技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司”、生產(chǎn)許可范圍、有效期等信息。

如何獲取佳木斯興宇農(nóng)藥生產(chǎn)許可證

要獲取農(nóng)藥生產(chǎn)許可證，中國(guó)境內(nèi)的農(nóng)藥登記證持有人，包括農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、新農(nóng)藥研制者，或者已取得農(nóng)藥登記證但無(wú)生產(chǎn)批準(zhǔn)證的，一是可以申請(qǐng)辦理相應(yīng)生產(chǎn)范圍的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證后，自己生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)；二是可以委托具有相應(yīng)生產(chǎn)范圍的的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)加工后，再進(jìn)行銷(xiāo)售。

佳木斯興宇農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的審批流程

申請(qǐng)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的審批流程如下：

首次申請(qǐng)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、申請(qǐng)擴(kuò)大農(nóng)藥生產(chǎn)許可范圍或改變生產(chǎn)地址的，應(yīng)當(dāng)按照《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》第九條的規(guī)定提交申請(qǐng)材料，按順序裝訂成冊(cè)，并提供電子文檔。
- 提交的材料包括：農(nóng)藥生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書(shū)；企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；法定代表人（負(fù)責(zé)人）身份證明及基本情況；主要管理人員、技術(shù)人員、檢驗(yàn)人員簡(jiǎn)介及資質(zhì)證件復(fù)印件，以及從事農(nóng)藥生產(chǎn)相關(guān)人員基本情況；生產(chǎn)廠址所在區(qū)域的說(shuō)明及生產(chǎn)布局平面圖、土地使用權(quán)證或者租賃證明；所申請(qǐng)生產(chǎn)農(nóng)藥原藥（母藥）或者制劑劑型的生產(chǎn)裝置工藝流程圖、生產(chǎn)裝置平面布置圖、生產(chǎn)工藝流程圖和工藝說(shuō)明，以及相對(duì)應(yīng)的主要廠房、設(shè)備、設(shè)施和保障正常運(yùn)轉(zhuǎn)的輔助設(shè)施等名稱(chēng)、數(shù)量、照片；所申請(qǐng)生產(chǎn)農(nóng)藥原藥（母藥）或者制劑劑型的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及主要檢驗(yàn)儀器設(shè)備清單。
省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)會(huì)根據(jù)不同情況組織審查，包括書(shū)面審查、技術(shù)評(píng)審和實(shí)地核查。有以下情形之一的，省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)及時(shí)組織書(shū)面審查、技術(shù)評(píng)審和實(shí)地核查：首次申請(qǐng)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的；已取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)企業(yè)擴(kuò)大農(nóng)藥生產(chǎn)范圍或更改生產(chǎn)地址的；已取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)企業(yè)新增化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)范圍的；技術(shù)評(píng)審認(rèn)為需要實(shí)地核查的。
- 有以下情形之一的，省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)組織書(shū)面審查、技術(shù)評(píng)審，免于實(shí)地核查：本條第二款第（一）、（二）、（三）項(xiàng)規(guī)定的情形，且上次審查綜合為輕度缺陷的；申請(qǐng)農(nóng)藥生產(chǎn)許可延續(xù)的；書(shū)面審查認(rèn)為需要技術(shù)審查的。本條第二、三款規(guī)定的其他情形，省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)組織書(shū)面審查。對(duì)技術(shù)評(píng)審為“不合格”的，不進(jìn)行實(shí)地核查。

佳木斯興宇農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的要求和標(biāo)準(zhǔn)

農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)在其農(nóng)藥生產(chǎn)許可范圍內(nèi)，依據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第十九條的規(guī)定，可以接受新農(nóng)藥研制者和其他農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的委托，加工或者分裝農(nóng)藥；也可以接受向中國(guó)出口農(nóng)藥的企業(yè)委托，分裝農(nóng)藥。