保健食品有許可證嗎

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2024-07-13 10:15:03
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內(nèi)容摘要：保健食品的許可證概述保健食品是聲稱(chēng)具有特定保健功能的食品，其生產(chǎn)和銷(xiāo)售受到嚴(yán)格的法律法規(guī)監(jiān)管。在中國(guó)，保健食品的生產(chǎn)和銷(xiāo)售需要取得相應(yīng)的許可證或備案證...

各類(lèi)資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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保健食品的許可證概述

保健食品是聲稱(chēng)具有特定保健功能的食品，其生產(chǎn)和銷(xiāo)售受到嚴(yán)格的法律法規(guī)監(jiān)管。在中國(guó)，保健食品的生產(chǎn)和銷(xiāo)售需要取得相應(yīng)的許可證或備案證明。以下是關(guān)于保健食品許可證的一些詳細(xì)信息：

生產(chǎn)許可證

保健食品生產(chǎn)許可證是由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（CFDA）頒發(fā)的，用于證明企業(yè)具備生產(chǎn)保健食品的資格的證書(shū)。獲得保健食品生產(chǎn)許可證，企業(yè)需滿足一系列條件，并按照許可證的規(guī)定進(jìn)行生產(chǎn)。這些條件包括擁有營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、生產(chǎn)地址證明、產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告等。審批部門(mén)會(huì)對(duì)提交的材料進(jìn)行審核，并組織專(zhuān)家對(duì)企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考察，包括生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量管理體系等。經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)考察合格后，審批部門(mén)將頒發(fā)保健品生產(chǎn)許可證。

經(jīng)營(yíng)許可證

保健食品經(jīng)營(yíng)許可證是用于證明企業(yè)具備經(jīng)營(yíng)保健食品的資格的證書(shū)。根據(jù)中國(guó)的法律規(guī)定，食品需要取得食品生產(chǎn)許可證或者備案才能上市銷(xiāo)售，因此，保健食品也需要取得相應(yīng)的許可證或備案才能在市場(chǎng)上銷(xiāo)售。保健食品經(jīng)營(yíng)許可證的申請(qǐng)條件包括有單位的名稱(chēng)、住所、組織機(jī)構(gòu)和章程；有固定的辦公地址，注冊(cè)地址需與辦公地址址一致，面積需30平以上；至少有2名從業(yè)人員的健康證，且是由三甲以上的醫(yī)院開(kāi)具的。

備案

除了許可證之外，保健食品還需要進(jìn)行備案。備案是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)向食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告保健食品的生產(chǎn)和銷(xiāo)售情況，并提交相關(guān)材料，經(jīng)審核合格后，頒發(fā)備案證明。在生產(chǎn)前，食品生產(chǎn)企業(yè)必須向所在地的省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提出申請(qǐng)，并提交相關(guān)的資料，如有效的食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)衛(wèi)生許可證、保健食品批準(zhǔn)證書(shū)等。

保健食品既需要生產(chǎn)許可證也需要經(jīng)營(yíng)許可證，并且需要進(jìn)行備案。這些許可證和備案都是為了確保保健食品的質(zhì)量和安全性，保護(hù)消費(fèi)者的利益。如果您計(jì)劃生產(chǎn)或銷(xiāo)售保健食品，您應(yīng)該了解并遵守相關(guān)的法律法規(guī)，以確保您的業(yè)務(wù)符合所有必要的要求。